Маленький украинец с редким генетическим заболеванием живет без части мозга: "Нам не давали никаких шансов"

Уже на третий день жизни мальчик покушал и уснул. Сначала в этом не было ничего необычного, но через 5 часов ни медики, ни родители не смогли разбудить улыбающегося малыша.

Мальчика экстренно забрали в реанимацию, там он провел 14 дней, пережив 2 остановки сердца. В выписке врачи написали: гипоксия (кислородное голодание) и гипогликемия (нехватка глюкозы в организме). А чуть позже пришел анализ на генетические заболевания, где молодые родители увидели странные буквы MCADD. После этого врачи не давали ребенку никаких шансов.

"25% в мире с таким диагнозом доживают до двух лет именно из-за ночных голоданий, когда родители думают он так хорошо спит, зачем его будить ", — рассказала мама мальчика.

MCADD генетическое заболевание, при котором у человека возникают проблемы с расщеплением жира для использования в качестве источника энергии. Врачи пожимали плечами и не могли дать практически никакой информации, ведь в Украине он единственный с таким заболеванием.

Для того, что жить Любомиру нужно питаться каждые 2 часа, сильно не растрачивать энергию, не находиться на жаре и не употреблять в пищу запрещенный для него продукт — кокос. Несоблюдение этих правил может оказаться смертельным.